Şimdiye kadar, kazaların neden olduğu omurilik yaralanmaları kesinlikle onarılamaz olarak görülüyordu. Bunun nedeni, bu kazaların akson adı verilen sinir liflerine zarar vermesidir.
Bu aksonlar beyinden kaslara ve tekrar geri bilgi taşır. Omurilik yaralanmalarında bu iletişim kesintiye uğrar ve merkezi sinir sisteminin aksonları tekrar büyüyemediği için eski haline getirilemez. Bu, ömür boyu felce neden olur. Şimdi, Profesör Dietmar Fischer başkanlığındaki Ruhr-Universität Bochum’daki (RUB) Hücre Fizyolojisi Departmanından bilim adamları, hiper-interlökin-6 adı verilen genetik olarak tasarlanmış bir proteini manipüle ederek felçli farelerin tekrar yürümesini sağlamayı ilk kez başardılar. Fischer yaptığı açıklamada, “Bu sözde tasarımcı sitokindir, bu da doğada böyle oluşmadığı ve genetik mühendisliği kullanılarak üretilmesi gerektiği anlamına gelir” dedi.
Ekip, virüsleri kullanarak tasarımcı proteini motonöron denilen belirli sinir hücrelerine taşıyıp kontrollü bir şekilde serbest bırakmayı başardı. Fischer, “Bu nedenle, sadece birkaç sinir hücresinin gen terapisi tedavisi, beyindeki çeşitli sinir hücrelerinin ve omurilikteki birkaç motor yolunun aynı anda aksonal rejenerasyonunu uyardı” dedi.
İki İla Üç Hafta Sonra Yeniden Yürüyebilir
Nihayetinde bu, bu tedaviyi gören daha önce felçli hayvanların iki ila üç hafta sonra yürümeye başlamasını sağladı. Tam omurilik felçinden sonra daha önce hiç mümkün olmadığı gösterilmiş olduğu için, bu başlangıçta bizim için büyük bir sürpriz oldu, “diye devam etti Fischer. Şimdi, Fischer ve ekibi, hiper-Interleukin-6 yönetimini optimize etmeyi ve yaralanma birkaç hafta önce meydana gelse bile proteinin çalışıp çalışmayacağını araştırıyor.
Bu özellik, özellikle insanlarda uygulama için geçerli olacaktır ”diye açıkladı Fischer. “Şimdi yeni bilimsel bir çığır açıyoruz. Bu ileri deneyler, diğer şeylerin yanı sıra, bu yeni yaklaşımları gelecekte insanlara aktarmanın mümkün olup olmayacağını gösterecek.”
Kaynak: www.nationalgeographic.com
